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  • 發(fā)布時間： 2018 - 01 - 31
    一、空氣凈化 ：1 、整體凈化：可分為層流型和湍流型。層流是指空氣由一側全面地以同速流向另一側，使室內產生的塵粒或細菌不會向四周擴散而被平推出室外，而達到好的除菌效果。 2 、局部凈化： 　?、艥崈魧恿髡郑簼崈魧恿髡质轻t(yī)院局部空氣凈化裝置。一般可構成垂直層流方式，四周用透明圍幕。整個罩內可保持高潔凈度（萬級至百級）空氣。這種潔凈層流罩可用于免疫功能低下病人的治療保護，所以也稱無菌病床層流罩。 　?、苾艋僮髋_：采用水平或垂直層流方式凈化箱體內的空氣，可使操作臺內凈化達到很高級別。 　　⑶靜電吸附除菌凈化技術：靜電吸附除菌是利用工業(yè)電除塵的原理，在小型化技術方面有所創(chuàng)新。①采用細線放電極與蜂巢狀鋁箱收集極形成級線裝置；②采用鏡象力荷電吸附作用。 　　目前有一種三級凈化裝置，即預過濾 - 高效過濾 - 活性炭吸附，組合式正離子靜電吸附除菌，并采用大風量空氣凈化，以保證室內空氣凈化次數(shù)，較好地解決了醫(yī)院重點部門如手術室、 ICU 、母嬰病房、血液透析室等有人情況下的空氣持續(xù)消毒問題，可使醫(yī)院室內空氣的凈化潔凈度達到 10 萬級 ~1 萬級。 　　⑷負離子凈化技術：負離子是一種帶負電的化學基團，能發(fā)生可逆性變化，存在時間極短，本身并無殺滅微生物的能力，主要是靠帶電離子與空氣中的微粒特別是微生物顆粒結合，形成多個顆粒凝聚變大從而迅速沉降，使空氣達到凈化的目的?？諝庵胸撾x子只有在具備某些化學性質時，如活性氧離子等，它們才具有侵害蛋白質的能力從而殺滅微生物，因此負離子對空氣凈化的能力比較有限，對空氣中微生物粒子清除率只能達到 70%~90%。 二、空氣過濾器：這是空氣凈化的核心部件，采用過濾的方法（至少三級：初效、中效、高效或者亞高效），使送風氣流潔凈。在非單項流潔凈室中，通過合理布置送風口和回風口，靠潔凈送風氣流的擴散。稀釋作用，把污染物稀釋后從回風口排出。保持潔凈室的懸浮粒子濃度在要...
  • 發(fā)布時間： 2020 - 05 - 28
    新型冠狀病毒疫情爆發(fā)以來，口罩成了每個人的必需品。隨著國內企業(yè)開始“復工復產”以及國外疫情的迅速擴散，口罩的需求量更大了?！耙徽蛛y求”成為當下面臨的最現(xiàn)實緊迫的問題。為此，出現(xiàn)了很多新的口罩生產企業(yè)。市面上口罩的分類也較多，有普通一次性防塵口罩、普通防護口罩、醫(yī)用護理口罩、醫(yī)用外科口罩等等?？谡种饕譃槿箢悾浩胀ㄑb飾用口罩、勞動防護口罩和醫(yī)用口罩。普通裝飾用口罩主要起裝飾和保暖作用，不能用于新冠病毒的防感染；勞動防護口罩主要用于勞動生產時，防塵、防有害氣體等，屬于特種勞動防護用品，對于新冠病毒的感染可能有一定防護作用但很有限。這二種口罩不需要申請注冊證和醫(yī)療器械生產許可證。對新型冠狀病毒有防護作用的是醫(yī)用口罩。醫(yī)用口罩又分為三個小類。1、醫(yī)用外科口罩：通常由面罩、定形件、束帶等組件加工而成，一般由非織造布材料制造而成，通過過濾起到隔離作用。用于戴在人員口鼻部位，以防止皮屑、呼吸道微生物傳播到開放的創(chuàng)面，并阻止病人的體液向其他人員傳播，起到雙向生物防護的作用。在新冠病毒的此次疫情中，有一定的防護作用。藥店常見的藍色一次性口罩，就屬于醫(yī)用外科口罩。2、醫(yī)用防護口罩：由一種或多種對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有隔離作用的面料加工而成的口罩。在呼吸氣流下仍對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有屏障作用，且摘下時，口罩的外表面不與人體接觸。戴在醫(yī)療機構與病毒物料接觸的人員面部，用于防止來自患者的病毒向醫(yī)務人員傳播，如此次疫情中的N95醫(yī)用防護口罩。有很好的防護作用。3、持續(xù)正壓通氣用口罩。用于慢性呼吸功能不全、改善通氣和睡眠治療等無創(chuàng)通氣支持。這個一般不常見，有需要的病人才使用的。以上三個小類的醫(yī)用口罩都屬于二類醫(yī)療器械。按照《醫(yī)療器械分類目錄》，一次性醫(yī)用口罩屬于第二類醫(yī)療器械。根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，從事第二類醫(yī)療器械生產的生產企業(yè)，需要取得《醫(yī)療器械生產許可證》以及《醫(yī)療器械...
  • 發(fā)布時間： 2019 - 04 - 28
    進行重要的潔凈室工程建設已經是新的食品烘培廠必備的規(guī)劃之一，潔凈室系統(tǒng)能夠保證整個烘焙生產過程在一個好的相對無菌的環(huán)境中進行，這樣不僅能夠延長烘焙食品的保質期，同時也利于避免員工操作過程中的接觸污染、原材料之間的交叉污染。因為烘焙車間的潔凈室工程建設是一個系統(tǒng)性的工作，涉及到很多環(huán)節(jié)，下文介紹烘焙車間的潔凈室工程怎么做？1.潔凈室工程平面布置要做好烘焙車間的潔凈室工程建設，第一需要明確潔凈室工程的平面布置，平面布置要滿足人、物分流，并要保持各潔凈操作間的靜壓梯度。因此，潔凈室工程建筑平面要求各凈化操作間集中設置獨立前室為氣閘，氣閘室與各操作間同時相通，確保低潔凈區(qū)的空氣不向高潔凈區(qū)滲透。同時，各個操作間要按照烘焙流程布置，這樣可以保證烘焙生產過程的按部就班。2.潔凈室工程的地面系統(tǒng)建設目前，烘焙車間潔凈室工程的地面建設普遍采用溶劑型環(huán)氧樹脂，這種材料有著密實的表面結構，不會產生起沙、空鼓、裂縫。同時，環(huán)氧樹脂防靜電性能恒久不變，可承受中等以下載荷，耐高溫。此外，這種材料有多種不同的顏色可供潔凈室工程在裝修時選擇，顏色和光澤可以達到均勻一致。3.潔凈室工程的照明系統(tǒng)建設潔凈室工程中的潔凈區(qū)應采用吸頂式凈化燈具，非潔凈區(qū)采用普通熒光燈即可。需要注意的是，在設計各房間內照明系統(tǒng)時，一定要注意將紫外燈照明系統(tǒng)獨立控制，并均由電氣控制箱控制，再由總配電柜集中控制。因為，作為潔凈室工程，紫外燈光照射是必要的殺菌環(huán)節(jié)，然而紫外線還對人體有害，因此人們要格外注意對于紫外照射系統(tǒng)的管控。概括而言，烘焙車間的潔凈室工程在建設過程中，要逐步考慮平面布置、地面系統(tǒng)建設、照明系統(tǒng)建設等因素。此外，潔凈室工程建設中還要明確潔凈廠房墻、頂板材的選擇，目前潔凈板是可信的潔凈室工程建設過程中普遍采用的裝修板材。
  • 發(fā)布時間： 2019 - 04 - 28
    潔凈室工程作為一種無菌環(huán)境的建造工程，可以在醫(yī)療、飾品、制藥、電子、科研等領域內廣泛應用。由于潔凈室工程所表現(xiàn)出來的優(yōu)越性能，目前重要的潔凈室工程已經被列入綠色醫(yī)院建筑名錄中。那么潔凈室工程在醫(yī)療行業(yè)備受關注的原因有哪些？1.醫(yī)院場所特殊人們都知道醫(yī)院是一個特殊的社會場所，醫(yī)院是病人和病源攜帶者的集中地，是疾病傳染源的源頭。醫(yī)院是人流混雜地方，是特殊的傳播途經。如果病人是易感染人群，那么他們對至病的因素抵抗力會較低。而且在醫(yī)療行業(yè)當中經常會出現(xiàn)細菌和病菌在建筑和醫(yī)療設備上，所以高品質的潔凈室工程就成為醫(yī)療行業(yè)的香餑餑。2.殺菌效率高潔凈室工程中使用的潔凈抗菌板在光的催化下和光的作用下，可以起到銀離子催化活性中心的作用，進而激活水和空氣中的氧，產生了羥基自由基和活性氧離子，并且活性氧離子具有很強的氧化能力，可以在短時間內破壞細菌的增殖能力而使細胞死亡，從而達到強烈殺菌的目的。3.不易造成細菌滋生潔凈室工程中的板材與細菌接觸后，細菌的固有成分遭到破壞或者其傳輸電子、呼吸以及物質傳輸系統(tǒng)功能有了障礙。這是因為細菌帶有負電荷，可以與潔凈室工程屋釋放的微量陰離子牢固吸附，并與巰基反應，使蛋白質凝固，破壞細胞合成酶的活性，細胞喪失分裂增殖能力，從而不易造成細菌的繁殖再生。獨具優(yōu)勢的潔凈室工程之所以在醫(yī)療領域備受關注，其一是因為醫(yī)院場所特殊性造成的潔凈室工程建設備受需要，其二是潔凈室工程殺菌效率高，其三是潔凈室工程屋不易造成細菌滋生?；跐崈羰夜こ痰膬?yōu)秀，醫(yī)療領域在選購是一定要選擇專業(yè)提供潔凈室工程建設的大品牌。
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  • 發(fā)布時間： 2016 - 09 - 10
    ————————————————————— 潔 凈 室 定 期 檢 查 項 目 ———————————————————————    為了監(jiān)控潔凈室在使用過程中的正常運行和維護，應對潔凈室的運行狀況及相關的設施進行定期檢查。一般定期檢查的項目見表1-1。    表1-1潔凈室定期檢查項目項目檢查方法及其他塵埃數(shù)在規(guī)定的時間、地點、用粒子計數(shù)器測定控制粒徑的微粒數(shù)溫濕度在規(guī)定的時間、地點測定和核對連續(xù)測定記錄風量測量凈化空調系統(tǒng)的高效過濾器的壓差，檢查過濾器是否堵塞、安裝的密封墊是否完好或過濾器損壞而引起的泄漏情況。使用風速計檢查局部排風裝置的風量靜壓差使用壓力表測定潔凈室內外的靜壓差送風機和管道類檢查送風機軸承，送風機運行狀態(tài)、塵埃和污物，送、回風管道內部和送風口和腐蝕及污垢等情況照度使用照度表在規(guī)定的時間、地點測定照度值噪聲使用噪聲測定儀在規(guī)定的時間、規(guī)定的地點測噪聲值其他室內是否保持清潔、頂棚和墻面是否有裂縫或腐蝕、涂敷狀態(tài)，機械和設備類有沒有異?，F(xiàn)象等，必須逐個列表檢查，不能遺漏任何一項。根據產品生產工藝要求所必須的檢查內容，如微振動、電磁干擾等  —————————————————————  空 調 系 統(tǒng) 設 備  保 養(yǎng) 項 目  ————————————————————— 凈化空調系統(tǒng)裝置是確保潔凈室內空氣潔凈度等級的主要設備，包括空氣過濾器、潔凈工作臺、層流罩、空氣吹淋室、傳遞窗、空調裝置等的正常維護、定期檢查和規(guī)定的測試認證等。見表1-2 凈化空調系統(tǒng)設備保養(yǎng)項目 表1-2　 凈化空調系統(tǒng)設備保養(yǎng)項目設備名稱管理項目管理內容使用儀器檢測要求高效過濾器潔凈度潔凈室定點監(jiān)控掃描測試及墊片部分檢漏，每臺高效過濾器測10點以上粒子計數(shù)器、畢托管、熱風速儀、杯型風速儀、壓差計每三個月檢查一次風管氣流速度室內外靜壓差中初過濾器 靜壓差潔凈室定點監(jiān)控 畢托管、熱風速儀、杯型風速儀、壓差計每一個月檢查一次初效過濾器 污染處理風量每三天檢查一次風機、泵電動機電壓定點監(jiān)控 目視電壓表電流表轉速表、動平衡儀每日定時，動平衡3～6月電流皮帶的松弛程度轉數(shù)噪聲發(fā)熱轉軸的平衡度風機葉片的平衡度控制...
  • 發(fā)布時間： 2016 - 11 - 15
    空氣過濾器空氣過濾器空氣過濾器空氣過濾器
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  • 發(fā)布時間： 2016 - 10 - 12
    新風凈化機用途. 新凈化機是潔凈室局部區(qū)域凈化的理想選擇，該裝置是一種潔凈室的輔助設備。設備性能.潔凈度：柜式新風凈化機裝有粗效和亞高效過濾器，對于0.5μm以上塵粒的過濾效率達到97%. 采用先進的離心風機，噪聲低，壽命長;保證了工作環(huán)境噪聲低于65dB(A);. 本公司最新設計開發(fā)的新風凈化機款式新穎、操作簡單、性能穩(wěn)定，是理想的區(qū)域空氣凈化設備。本產品是一種新風凈化機，包括主機殼、新風通道、回風通道、進排風風機、進排風風管、空氣凈化裝置、電氣控制部分，進排風風管包括套裝的進風管和排風管，進排風風機包括電機、進風風輪、排風風輪，電機軸分別與進風風輪、排風風輪連接，進風風輪設置在新風通道靠進風管的位置，排風風輪設置在回風通道靠排風管的位置，空氣凈化裝置設于進排風風機后的新風通道中，空氣凈化裝置包括靜電吸塵裝置和紫外線殺毒裝置，靜電吸塵裝置包括正極板、負極板、電離裝置，電離裝置設于靜電吸塵裝置的進風側，紫外線殺毒裝置設于靜電吸塵裝置的出風側。本發(fā)明結構簡單、成本低廉、安裝維護方便，有效保證室內通風換氣，凈化空氣和殺毒，保證室內空氣潔凈。
  • 發(fā)布時間： 2016 - 10 - 10
    T-2雙人標準型潔凈工作臺/凈化工作臺 · 用途T-2及TY-1凈化工作臺是按特殊要求設計的局部凈化設備，采用可調風量風機系統(tǒng)，使風速保持在要求范圍內，具有操作方便潔凈度高的特點。廣泛應用于電子、制藥、精密儀器、儀表等行業(yè)。Tz凈化工作臺是一種小型垂直單向流和水平流潔凈工作臺，它是專為置于實驗臺和工作臺的場合設計的。 設備性能 · 潔凈度：對于≥0.5μm塵粒數(shù)≤3.5顆/升（100級），菌落數(shù)≤0.5個/m.時（φ90培養(yǎng)平皿）；· 優(yōu)質不銹鋼臺面，內角光滑易于清潔；· 采用先進的離心風機，噪聲低、壽命長；保證了工作環(huán)境噪聲低于65dB(A)；· 操作區(qū)內根據需要配備照明日光燈或紫外線殺菌燈；· 本潔凈工作臺款式新穎、操作簡單、潔凈度搞、性能穩(wěn)定，是理想的區(qū)域空氣凈化設備。· 抗靜電工作臺適合電子行業(yè)使用潔凈工作臺，是一種提供局部無塵、無菌工作環(huán)境的空氣凈化設備，并能將工作區(qū)已被污染的空氣通過專門的過濾通道人為地控制排放，避免對人和環(huán)境造成危害，是一種安全的微生物專用潔凈工作臺，也可廣泛應用于生物實驗室、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥等相關行業(yè)，對改善工藝條件，保護操作者的身體健康 ，提高產品質量和成品率均有良好的效果。
  • 發(fā)布時間： 2016 - 10 - 10
    平板式粗效空氣過濾器用途用于空調系統(tǒng)的初級過濾特點阻力低、風量大、價格便宜、半年方便材質及性能框材：紙框、鋁框或鍍鋅框支承網：鍍鋅網濾料：無紡布使用最高溫度:60℃過濾原理1.撞上-粘住空氣中的塵埃粒子，或隨氣流作慣性運動，或作無規(guī)則運動或受某種場力的作用而移動2.纖維過濾材料過濾材料應能：既有效地攔截塵埃粒子，又不對氣流形成過大阻力。非織造纖維材料和特制的紙張符合這一要求。雜亂交織的纖維形成對粒子的無數(shù)道屏障，纖維間寬闊的空間允許氣流順利通過3.慣性原理大粒子在氣流中作慣性運動，氣流遇障繞行，粒子因慣性偏離氣流方向并撞到障礙物上。粒子越大，慣性力越強，撞擊障礙物的可能性越大，因此過濾效果越好4.效率隨塵粒大小而異過濾器捕集粉塵的量與過濾空氣中的粉塵量之比為“過濾效率”。小于0.1μm(微米)的粒子主要作擴散運動，粒子越小，效率越高;大于0.5μm的粒子主要作慣性運動，粒子越大，效率越高。在0.1μm與0.5μm之間，效率有一處最低點5.阻力纖維使氣流繞行，產生微小的阻力。無數(shù)纖維的阻力之和就是過濾器的阻力。過濾器阻力隨氣流量的增加而提高，通過增大過濾材料面積，可以降低穿過濾料的相對風速，以減小過濾器的阻力6.擴散原理小粒子無規(guī)則運動。對無規(guī)則運動作數(shù)學處理時使用傳質學中“擴散理論”，所以有擴散原理一說。粒子越小，無規(guī)則運動越劇烈，撞擊障礙物的機會越多，因此過濾效果越好7.動態(tài)性能被捕捉的粉塵對氣流產生附加阻力，于是使用中過濾器的阻力逐漸增加。被捕捉的粉塵與過濾介質合為一體，形成新的障礙物，于是過濾效果略有改善。被捕捉的粉塵大都聚集在過濾材料的迎風面上。濾料面積越大，能容納粉塵越多，過濾器壽命越長。8.過濾器報廢 濾料上積塵越多，阻力越大。當阻力大到設計所不允許的程度時，過濾器的壽命就到頭了。有時，過大的阻力會使過濾器上已捕捉到灰塵飛散，出現(xiàn)這種情況時，過濾器應即報廢。
  • 發(fā)布時間： 2016 - 10 - 10
    潔凈室潔凈廠房活性炭空氣過濾器活性炭過濾器是利用顆?；钚蕴窟M一步去除機械過濾器出水中的殘存的余氯、有機物、懸浮物的雜質，為后續(xù)的反滲透處理提供良好條件。工作原理：活性炭過濾器主要利用含碳量高、分子量大、比表面積大的活性炭有機絮凝體對水中雜質進行物理吸附，達到水質要求，當水流通過活性炭的孔隙時，各種懸浮顆粒、有機物等在范德華力的作用下被吸附在活性炭孔隙中;同時，吸附于活性炭表面的氯(次氯酸)在炭表面發(fā)生化學反應，被還原成氯離子，從而有效地去除了氯，確保出水余氯量小于0.1ppm，滿足RO膜的運行條件。隨時間推移活性炭的孔隙內和顆粒之間的截留物逐漸增加，使濾器的前后壓差隨之升高，直至失效。在通常情況下，根據過濾器的前后壓差，利用逆向水流反洗濾料，使大部分吸附于活性炭孔隙中的截留物剝離并被水流帶走，恢復吸附功能；當活性炭達到飽和吸附容量徹底失效時，應對活性炭再生或更換活性炭，以滿足工程要求。
  • 發(fā)布時間： 2016 - 09 - 28
    切換式雙聯(lián)潤滑油過濾器產品特點        切換式雙聯(lián)過濾器是我公司專門為石油化工系統(tǒng)進行改造設計的新產品，產品適應各個裝置的控制油過濾的專用，能方便、快捷對兩個油路進行切換，保證石油化工的各個裝置連續(xù)使用，在一個油路有故障時不會導致停機。普遍適用于裂解裝置、煉油加氫裝置等裝置的油過濾專用環(huán)節(jié),也適應于其他行業(yè)的各種油品，如潤滑油、透平油、密封油、液壓油的精過濾使用；本雙聯(lián)過濾器使用上具有法蘭連接方便，手動輕便換向，高流量的優(yōu)點，該過濾器在工作時可更換濾芯，具有使用壽命長的特點。
  • 發(fā)布時間： 2016 - 09 - 28
    凝聚濾芯凝聚式過濾器：是一種利用重力沉降的工作原理，搜集微小的霧狀粒子使其實現(xiàn)氣液、塵粒分離，最大程度的隔斷空氣中的粉塵；保證空氣后處理設備的進氣量的空氣過濾器。工作原理其工作原理是：從有油潤滑的壓縮機排出的氣體經后部冷卻器冷卻后，切向進入該裝置簡體，并在筒與內簡體環(huán)行室內強制形成高速旋轉氣流，懸浮于空氣中粗大粒子和粗大油、水滴經離心分離，被拋向筒壁，在自重的作用下沿簡內壁經錐形蓋與簡體間的間隙下沉，并沉積于容器底部，經自動排污閥排出。氣流旋至簡體下部與錐形蓋相遇，改變了流動方向，折流進入不銹鋼扁絲網。該絲網是一種象襪筒般的很細的扁狀不銹鋼金屬絲編織而成的網帶結構，網呈連環(huán)狀，可作氣液、氣固分離，且可攔截部分微粒。隨著這些微粒及液滴的生成長大，在光滑的絲網表面下沉而排出。氣體向上經精濾芯后，繼續(xù)實現(xiàn)氣溶膠體凝聚長大和重力降落，沉積濾芯內凹部的油水經排油管排出。產品性能它的性能是：這種結構的油水分離器是集離心分離、粗過濾、精過濾三個過程于一體，能有效去除壓縮空氣的塵埃、水分、油霧等雜質，其凈化氣含油量≤lmg/m(，含塵粒徑≤1p．m。能夠為JB/T5967—97“氣動元件及系統(tǒng)用空氣介質質量分等”中含油、塵指標大于或等于該過濾器的性能指標的行業(yè)提供純凈的空氣源。
  • 發(fā)布時間： 2016 - 10 - 10
    純水處理設備1:脫鹽率高、膜產水水質優(yōu)良，運行成本低廉，使用壽命長;2:高效率、低噪音、品質優(yōu)良的高壓泵;3:在線產品水電導率儀可隨時監(jiān)測水質情況;4:產品水、濃水各設有流量計，以監(jiān)測系統(tǒng)出水量及回收率;5:精濾器前后壓力表、反滲透膜前后壓表可連續(xù)監(jiān)測反滲透膜及精濾器壓差，提示何時需要清洗或更換;6:高壓開關保護反滲透膜不會因壓力過高而損壞;7:低壓開關保護高壓泵不會因供水停止而損壞;8:不銹鋼調節(jié)閥隨時調節(jié)出水量及系統(tǒng)回收率;9:標準程序自動控制系統(tǒng)，降低膜污染速度，延長膜的使用壽命、保證系統(tǒng)出水水質穩(wěn)定可靠。
  • 發(fā)布時間： 2016 - 10 - 10
    超純水處理設備 設備簡介：采用先進的工藝，對原水進行深度脫鹽處理，產出超純水。整體人性化設計、模塊化安裝、占地面積小、全自動控制，操作維護簡單，運行穩(wěn)定、高效節(jié)能。應用行業(yè)：電子、光伏、醫(yī)藥、化工、電力能源、實驗室等行業(yè)。可根據用戶需求（URS）定制。產水  電阻率  ≥ 18.25 MΩ?cm符合《分析實驗室用水規(guī)格和實驗方法》（GB/T 6682-2008 ）一級標準
  • 發(fā)布時間： 2017 - 01 - 19
    靜電除塵器產品特點ST-JD系列靜電除塵器為我公司生產的適用于石油化工、電子制造等行業(yè)的先進的高效除塵（油）裝置，它是利用裝置內一組或幾組，間隔一定距離的金屬極板，通以直流高壓電源，使之維持一個足以使氣體電離的靜電場，使氣體產生電離，氣體電離產生的電子、陰離子，陽離子，吸附在通過電場的塵粒上。荷電后的塵粒在電場的作用下，向電極相反的電極運動，并在很短時間內到達電極而沉積在電極上，以達到塵粒和氣體分離的目的。ST-JD系列除塵器除塵效率高，可達98%，能收集0.01~0.0011的超細離子，其他除塵器無法相比；處理高溫、高壓和腐蝕性氣體。全系列微電腦單芯片控制系統(tǒng)，可設定異常溫度報警和自動消防滅火系統(tǒng)，安全性能好。全機門開啟斷電保護設計，操作維護簡單。
  • 發(fā)布時間： 2016 - 09 - 26
    粉塵除塵濾芯粉塵過濾芯適合的工藝范圍廣;產品設計基于客觀分析過濾介質的實際工況;具有高的過濾效率排放濃度可控制在5mg/m3 以下;阻力損失低，操作維修方便;基于表面過濾的機理處理粘附性強及吸濕性強的粉塵，不易結霧與堵塞;價格明顯低于國內外其它類型的高溫過濾除塵器。
  • 發(fā)布時間： 2016 - 10 - 25
    超濾機SR-CX-UF01產品配置： 濾芯：第一級：0.5微米PP致密過濾棉，能去除水中肉眼所見的各類雜質、鐵銹、泥沙等有害物質；第二級：UF超濾膜濾芯,0.01微米孔徑,徹底去除細菌；第三級：食品級樹脂濾芯，能軟化水質；第四級：可樂麗高品質椰殼活性炭,濾除余氯及雜質等，優(yōu)化口感； 產品優(yōu)點：1、卡旋式濾芯，換濾芯就像換燈泡一樣簡單。2、無需用電，無廢水。 產品規(guī)格:產品型號SR-CX-UF01出水流量2.0 l/min進水溫度5°-38°C進水壓力0.1-0.4Mpa產品尺寸主機328×86×320
  • 發(fā)布時間： 2016 - 10 - 25
    產品配置：美國陶氏RO膜(行業(yè)最好)日本進口可樂麗高品質椰殼活性炭(行業(yè)最好)CCK管線(行業(yè)最好)科博電磁閥(行業(yè)最好)源寶寶水泵(行業(yè)算好)冠宇達電源(行業(yè)最好)卡旋式快接濾芯(行業(yè)最好) 濾芯：第一級：致密棉碳復合濾芯,5微米精密PP棉能去除水中肉眼所見的各類雜質、鐵銹、泥沙等有害物質；顆粒活性炭濾芯，濾除余氯及雜質等，優(yōu)化口感；第二級： UF超濾膜濾芯,0.01微米孔徑,徹底去除細菌；第三級： 美國陶氏200G反滲透濾芯，0.0001微米孔徑，有效去除水中細菌、病毒、重金屬離子、農藥殘留等有害物質； 產品優(yōu)點：1、獨立5L源水箱，實現(xiàn)免安裝，插電即用，省錢又省心。（專利）2、最新厚膜速熱技術，3-5秒出熱水，無需長時間等待，省電節(jié)能。（比石英管速熱快、穩(wěn)定性好，更省電）3、無純水箱（其他有加熱產品一般都有），現(xiàn)制現(xiàn)飲。體驗更新鮮的純水。4、200G大流量，童鎖設計，溫度、水量分段選擇。溫度有：常溫，45°，60°，80°，90°，100°。水量有：100ml，200ml，300ml，500ml。適用不同需求。5、智能濾芯提醒，無需擔憂濾芯是否應該更換。6、卡旋式濾芯，換濾芯就像換燈泡一樣簡單；省去換芯煩惱。 產品規(guī)格:產品型號SR-TS-RO200A出水流量0.55l/min進水溫度5°-38°C進水壓力0.1-0.4Mpa加熱功率2200w產品尺寸主機218×415×410   水箱100×350×410
MMC-ST系列，讓飛行變得更簡單。
  • 發(fā)布時間： 2014 - 07 - 01
    藥品是關系人們生命健康的特殊商品，它的質量必須萬無一失。實施GMP的最終目標，是為了確保生產的每一支針、每一顆藥（而不是傳統(tǒng)的質量保證單位，即每一批藥）都安全、有效。因此，GMP體現(xiàn)了對藥品生  產，原輔物料入庫到成品銷售的全過程控制要求。GMP的這個概念，不只限于生產操作，它涵蓋參與或服務于生產，并影響成品質量的各種因素，如廠房、設備、設施、物料、人員、檢驗、監(jiān)督、管理等全部硬件和軟件的控制。醫(yī)療器械及制藥行業(yè)的潔凈室基本特征：必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象，更重視壓差。 服務客戶：1、高尚集團廣東回旋醫(yī)藥科技股份有限公司2、廣東宏遠集團藥業(yè)有限公司3、廣州澤力醫(yī)藥科技有限公司4、汕頭市亞聯(lián)藥業(yè)有限公司5、廣東一力集團制藥有限公司   以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業(yè)技術、真誠態(tài)度保駕護航！
  • 發(fā)布時間： 2014 - 07 - 01
    近些年來，以基因工程、細胞工  程、酶工程、發(fā)酵工程為代表的現(xiàn)代生物技術發(fā)展迅猛，并日益影響和改變著人們的生產和生活方式。有60%以上的生物技術成果集中應用于醫(yī)藥產業(yè)，用以開發(fā)特色新藥或對傳統(tǒng)醫(yī)藥進行改良，由此引起了醫(yī)藥產業(yè)的重大變革，生物制藥也得以迅速發(fā)展。生物制藥就是把生物工程技術應用到藥物制造領域的過程，包括菌苗、疫苗、毒素、類毒素、血清、血液制品、免疫制劑、細胞因子、抗原、單克隆抗體及基因工程產品（DNA重組產品、體外診斷試劑）等。 服務客戶：1、廣州市微米生物科技有限公司2、廣州市安必平生物科技有限公司3、清遠容大生物工程有限公司4、廣州市迪景微生物科技有限公司5、廣州市華鑫科技有限公司    以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業(yè)技術、真誠態(tài)度保駕護航！
  • 發(fā)布時間： 2016 - 10 - 25
    電子光學行業(yè)如大規(guī)模集成電路（LSI）、超大規(guī)模集成電路（VLSI）等微電子（IC）工廠；液晶顯示器（LCD）、彩色薄膜液晶顯示器（TFT-LCD）、等離子顯示器（PDP）以及發(fā)光二極管（LED）、有機電致發(fā)光顯示器（OLED）、高分子有機電致發(fā)光顯示器（PLED）等光電子工廠都離不開潔凈的生產環(huán)境。生產所要求的環(huán)境不僅僅有：建筑圍護、結構、空氣、水、氣體以及溶劑等原材料，而且還有聲、光、電、磁、振等各種環(huán)境。例如：建筑的形式和層高、結構的承重、圍護結構的裝修材料；環(huán)境空氣的潔凈度、溫、濕度、壓力梯度、空氣中對工藝有害的化學分子；水和氣體的純度、粒子濃度、重金屬的含量以及環(huán)境的噪聲、照度、靜電、電磁屏蔽、微振等等?！?凈：電子光學行業(yè)，尤其是微電子（IC）前工序和光電子（TFT-LCD）前工序的潔凈室對環(huán)境潔凈度的要求越來越凈。例如，12吋園片超大規(guī)模集成電路前工序光刻間的潔凈度要求高達1級（0.1µm）也就是每立方英尺空氣中≥0.1 µm的粒子數(shù)不能超過1顆,相當于ISO 1級。特別重要的是它對環(huán)境空氣提出了去除分子污染（SO2 , Nox , VOC ,NH3等）的要求。 ● 精：電子行業(yè)生產工藝對環(huán)境空氣溫、濕度的控制精度要求越來越精。還以上述微電子的光刻間為例：其溫度精度為±0.1℃，相對濕度的精度為±3%。 ● 純：大規(guī)模集成電路前工序對生產用的高純水、高純氣體以及高純溶劑的純度要求越來越純。例如：對高純水而言，不僅對其電阻率有要求，而且對高純水中所含粒子、細菌、重金屬以及其他元素的離子成份都有嚴格的要求，隨著生產工藝的發(fā)展，對其純度的要求也越來越高?？芍^純之又純。 ● 嚴：電子工業(yè)生產不僅對環(huán)境的潔凈度，溫、濕度有嚴格的要求，同時對環(huán)境的聲（噪聲）、光（照度）、電（靜電）、磁（電磁場屏蔽）、振...
  • 發(fā)布時間： 2014 - 07 - 01
    實驗室按學科分類可劃分為化學實驗室、生物實驗室和物理實驗室?；瘜W實驗室主要是從事無機化學、有機化學、高分子化學等領域的研究、分析和教學工作。一般包括理化實驗室、精密儀器室、天平室、標液室、藥品室、儲藏室、高溫室、純水室等。生物實驗室分為動物學實驗室、植物學實驗室和微生物實驗室。物理實驗室包括電學實驗室、熱學實驗室、力學實驗室、光學實驗室、綜合物理實驗室等。 服務客戶：1、廣州第一軍醫(yī)大學百級細胞培養(yǎng)實驗室2、韶關市產品質量計量監(jiān)督所3、汕頭大學多學科研究中心4、中科院微生物研究所5、山東煙臺馬利酵母有限公司  以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業(yè)技術、真誠態(tài)度保駕護航！
  • 發(fā)布時間： 2014 - 07 - 01
    食品飲料工業(yè)凈化工程-潔凈車間成本隨清潔要求而不同。幾乎沒有ISO 3級和4級（1和10級）裝置。ISO 5級（100級）潔凈室成本是ISO 6級（1,000級）潔凈室的兩倍。成本隨清潔要求的降低而大大減少。只有一小部分食品潔凈室利用了ISO 5級（100級）空間。真正經常使用ISO 5級標準的是在諸如填裝生產線那樣的小區(qū)域。食品行業(yè)潔凈度相對較低，目前還沒有強制執(zhí)行的驗收標準，相對比較傾向衛(wèi)生標準。 服務客戶：1、雅士利集團2、廣東臻一食品有限公司3、廣東濟公保健食品有限公司4、廣東碧泉食品科技有限公司5、廣東通達果汁有限公司以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業(yè)技術、真誠態(tài)度保駕護航！
  • 發(fā)布時間： 2014 - 07 - 01
    日用化工產業(yè)是生產與人的日常生活相關的化工產品的產業(yè)大類。根據傳統(tǒng)的產業(yè)分類，日化產業(yè)習慣分為六大類：化妝品（含美容化妝品、清潔化妝品、護膚品、發(fā)用化妝品）；洗滌用品（含皂類、洗衣粉、洗滌劑）；口腔用品（含牙膏、漱口水等）；香味劑、除臭劑；驅蟲滅害產品；其他日化產品（如鞋油、地板蠟等）。日用化工行業(yè)的潔凈度相對較低，目前還沒有強制執(zhí)行的驗收標準，暫時按照化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范執(zhí)行。 服務客戶：1、廣東雅倩化妝品有限公司2、拉芳集團3、廣東康王日化有限公司4、廣東雪柔精細化工實業(yè)有限公司5、廣州影星化妝品有限公司  以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業(yè)技術、真誠態(tài)度保駕護航！
  • 發(fā)布時間： 2014 - 07 - 01
    醫(yī)療行業(yè)是一個很龐大而特殊的行業(yè),特別是醫(yī)院手術室對空氣潔凈度要求也很高。         醫(yī)院系統(tǒng)的潔凈室最先用于手術室，也就是我們現(xiàn)在所說的醫(yī)院手術室凈化工程。開始它只是在矯形手術中獲得廣泛應用,因為矯形手術時間較長,易于引起感染。醫(yī)療潔凈室獲得應用的其它領域有分娩室、保育室、燒傷室、心臟病人護理單元等。最新進展之一是牙外科手術潔凈室的應用,它降低了在長期手術過程中醫(yī)務人員被感染的危險。潔凈室作為醫(yī)院重要功能分區(qū)之一，其工程質量直接影響到醫(yī)院的使用和對患者的治療。 服務客戶：1、汕頭金平醫(yī)院2、廣州軍區(qū)總醫(yī)院3、汕頭市中心醫(yī)院4、汕頭市第二人民醫(yī)院5、廣州第一軍醫(yī)大學 以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業(yè)技術、真誠態(tài)度保駕護航！
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一、空氣凈化 ：1 、整體凈化：可分為層流型和湍流型。層流是指空氣由一側全面地以同速流向另一側，使室內產生的塵?；蚣毦粫蛩闹軘U散而被平推出室外，而達到好的除菌效果。 2 、局部凈化： 　?、艥崈魧恿髡郑簼崈魧恿髡质轻t(yī)院局部空氣凈化裝置。...
發(fā)布時間: 2018 - 01 - 31
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一、電子工廠潔凈室的空調負荷特點和節(jié)能(一)潔凈室的空調負荷潔凈室的凈化空調負荷由下面幾部分組成：1、室內負荷主要包括：①室內作業(yè)人員的散熱、散濕負荷。②室內照明燈具的散熱負荷。③潔凈室圍護結構(墻、頂、地、門、窗)的傳熱、傳濕負荷。④生產設備和生產過程的散熱、散濕負荷。2、潔凈室新風處理的熱、濕負荷。夏季是降溫去濕；冬季是加熱、加濕。3、空氣輸配時風機(或FFU)的溫升和水泵的溫升負荷。(二)高級潔凈室的空調負荷特點1、高級別潔凈室(100級，10級，1級)是垂直單向流潔凈室，其送風機的風量非常大，高達400~500次/h換氣，而且風機的壓頭也很高，一般多在1000~1500Pa，因此風機溫升的負荷大。按理論計算：在集中送風方式的系統(tǒng)中，風機的溫升為1.5℃，僅此一項的負荷就是500~700W/m2；如果采用FFU送風方式，風機溫升的負荷也要250~350 W/m2因此，風機溫升的負荷大是其一個負荷特點。2、服務于微電子和光電子的高級別潔凈室因工藝排風量大，所以新風量也很大，新風量一般在10~20次h換氣；因此，處理如此多新風的負荷大約為400~800 W/m2；個別工藝的排風量更大，固新風負荷也還會更大。因此新風負荷大是其第二個負荷特點。3、生產設備和生產過程的散熱、散濕負荷大，是高級別潔凈室的第三個負荷特點。生產負荷的大小是與工藝生產本身的性質、生產設備的密閉、保溫、通風以及...
發(fā)布時間: 2025 - 02 - 24
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一、材料的選用和保管材料是確保潔凈廠房潔凈度的最基本條件。潔凈空間施工必須在材料的選取、采購、運輸保管過程中做到合理嚴謹。潔凈空調系統(tǒng)的風管采用鍍鋅鋼板加工。吊架，加固框，連接件均采用鍍鋅件；法蘭墊料應用有彈性、不產塵，有一定強度的軟橡膠或者乳膠海綿；風管的外保溫采用難燃橡塑板，以專用膠粘貼，嚴禁在施工過程中使用玻璃棉等纖維制品。由于不同材質的管道其透氣性能并不相同，所以輸送生產所需氮氣、壓縮空氣和真空的管道選用能夠阻止大氣中氧的滲透和腐蝕的不銹鋼管。在材料的采購過程中必須嚴格按照設計要求選用同種產品中有質量保證的產品，并且不得隨意更改調換。進場實物檢查時要注意材料規(guī)格，材料光潔度，板材要檢查平整度，邊角角方度，鍍鋅層的粘結度等。材料運輸過程中必須注意保持材料完好的包裝，防潮、防撞擊、防污染。重要的管段端頭要有塑料或橡膠的密封罩加以密封，不得出現(xiàn)脫落和破裂。在保管過程中各種材料應設立專用倉庫，不得露天存放，更不得日曬和風吹雨淋。存放處必須干凈，無污染源，避免潮濕。同時應縮短材料倉庫存放時間，做到隨用隨進貨,盡量不出現(xiàn)積壓。電氣所用線管、橋架、電纜及配電箱等無特殊要求，但在生產后要在第一時間進行如下處理：首先對成品進行吹掃，再用工業(yè)酒精進行擦拭，然后用塑料布進行密封包纏。并且在運輸和儲存過程中不準將其外包裝去掉，以防止灰塵附著。二、施工準則無塵施工的基本原則：1.不得攜入帶有垃圾塵埃...
發(fā)布時間: 2025 - 02 - 22
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在醫(yī)學科學技術迅猛發(fā)展的形勢下，隨著外科技術的不斷提高，對手術室的潔凈條件和功能要求也越來越高層流潔凈手術室是一個多專業(yè)功能的綜合整體。層流潔凈手術室，采用空氣凈化措施，將空氣中的塵埃離子過濾，使細菌無載體傳播，能有效地預防和控制感染的發(fā)生。層流潔凈手術室是當代醫(yī)院的發(fā)展趨勢也是現(xiàn)代化醫(yī)院的重要標志。一、層流潔凈手術室的工作流程管理1.嚴格著裝管理進入手術室人員務必按規(guī)定穿高壓滅菌的手術衣，戴一次性無菌口罩、帽子，離開時衣褲、鞋、帽、口罩放在指定位置，患者均穿清潔的病員服，用交換車接送，戴隔離帽。2.空氣凈化系統(tǒng)的開關及清潔 每日早晨由夜班護士提前1h開啟手術間空調系統(tǒng)，并將溫度按需調至22℃~25℃，濕度控制在40%~60%。每日手術結束后，有清潔工用標志明確、分區(qū)使用的衛(wèi)生潔具將手術間打掃干凈，關閉電動門，經1h層流后關閉空調系統(tǒng)。急診手術間不關閉空調系統(tǒng)。連臺手術在前一臺手術完成后立即進行室內濕式清潔，并關閉30min后進行下一臺手術。3.手術床的放置手術床放于手術間凈化區(qū)域的中心。頭面部手術時將手術床向病人腳部適當移動，下肢手術時將手術床略向頭部移動，以保證手術區(qū)域和器械臺完全處于凈化區(qū)內。4.保持手術間的正壓手術中保持電動門處于關閉狀態(tài)，盡量減少開關次數(shù)，嚴禁開門手術。因為手術室的環(huán)境是一個密閉的潔凈環(huán)境，門關閉時室內的氣壓大于室外的氣壓，從而保證手術室內的潔凈空氣只能向...
發(fā)布時間: 2025 - 02 - 21
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一、環(huán)境要求PCR的特點決定了進行反應的唯一DNA必須是實驗者所加的模板，所以PCR應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。在醫(yī)學上，當診斷涉及倫理道德方面的疾病時，可能還會遇到糾紛和官司。在進行食品的轉基因成分檢測時，由于污染可能導致錯誤的檢測報告。污染問題和進行無污染PCR所要求的潔凈度之間的關系被比喻成操作病原體與好的微生物技術之間的關系，與微生物技術不同的是，“生物危害”主要是對PCR而非操作者本人。因而這種干凈的環(huán)境是任何以PCR為基礎的分析系統(tǒng)所需要的，不管其處理的樣品數(shù)量如何。二、污染的來源PCR可從痕量的DNA擴增出大量的DNA產物使得PCR特別容易受到污染，主要是由于操作時產生氣溶膠而引起的。污染的DNA可能有3個來源：一是來自其它測試樣品的DNA；二是來自試驗材料如重組克隆的DNA；三是來自同一靶序列前一次PCR的擴增產物，這種污染通常稱為“遺留”污染，是最為麻煩的一種。三、控制污染的方法1.分區(qū)控制污染 把PCR實驗室的各部分在區(qū)域上分為樣品制備、前PCR區(qū)和后PCR區(qū)。在不同的地點進行PCR的目的是為了避免污染，即舊的PCR產物在對新的PCR分析的污染、分子克隆的污染和樣品與樣品之間的污染。將PCR過程的各部分在區(qū)域上分開需要額外的空間、資金和設備，但這一方法應該是任何污染控制策略的核心部分，必須進行資金等投入。2.UNG控制污染使用尿嘧啶DNA-糖苷酶(...
發(fā)布時間: 2025 - 02 - 20
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一、實驗室特點及日常使用要求該研發(fā)中心實驗區(qū)的實驗室設置獨立的送風系統(tǒng)和排風系統(tǒng)，控制房間的壓差。項目中的典型實驗室在排風點配置及日常使用要求方面具有如下的特點。1.配置變風量排風柜為了有效排除實驗過程中產生的有毒有害物質，實驗室配置了數(shù)量不一的變風量排風柜。每臺變風量排風柜需要保證操作面具有恒定的面風速，隨著日常使用過程中排風柜柜門開度的變化，排風柜的排風量相應變化。2.配置工藝排風罩和萬向排風罩除了排風柜外，為了滿足不同的工藝需要以及日常實驗中靈活捕捉微量有害氣體和顆粒，實驗室配置了工藝排風罩和萬向排風罩。工藝排風罩和萬向排風罩在使用時進行恒定風量排風，不使用的時候通過關斷閥關閉排風，實現(xiàn)節(jié)能。3.需要進行日間工況和夜間工況的切換實驗室實行全天24 h不間斷的機械通風，日間正常工作工況下實驗室滿足最小換氣次數(shù)8 h-1的要求，夜間無人工作時切換至滿足最小換氣次數(shù)4 h-1的要求。二、房間壓差控制方案1.余風量控制法實際運行的實驗室均具有一定的泄漏面積，下式表示了房間壓差、房間泄漏面積以及房間的送排風量之間的關系?！鱬=ρ/2(V/3600Aμ)2式中△p 為壓差，Pa；ρ為空氣密度，取1.2 kg/m3；V為流量，m3/h；A為泄漏面積，m2；μ為常數(shù)，0.72。由此可知，在實驗室排風量確定的情況下，通過調節(jié)實驗室的送風量，使室內送風量和排風量保持恒定的風量差值，在實...
發(fā)布時間: 2025 - 02 - 19
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隨著醫(yī)療的發(fā)展，醫(yī)院設備的推陳出新，在對醫(yī)院平面布局的規(guī)劃和設計顯得尤為重要，平面設計要適應設備多樣化發(fā)展，充分考慮設備的安裝方式及尺寸大小。DSA英文名詞為Digital Subtraction Angiography，簡稱DSA，翻譯成中文為數(shù)字減影血管造影技術，它是一種新的X線成像統(tǒng)，是常規(guī)血管造影術和電子計算機圖像處理技術相結合的產物。一、施工方案設計1.設備選擇對建筑結構的影響確認DSA設備由高壓發(fā)生器、X線管、探測器、C型臂、導管床、顯示器等組成，在一間手術室里需放置這些設備，導致比一般手術室面積大許多，另DSA手術室房間布局由DSA室、控制室、設備機房組成，因此DSA手術室最小面積通常不小于110m2。目前C型臂(血管造影機)分落地式和懸吊式兩種，兩種設備對房間的裝修及空調設計有很大的不同，要求也不一樣，如果不事先確定設備廠家的選型，整個DSA室的方案無法設計。C型臂重量非常重，對建筑結構影響較大，落地式或懸吊式對建筑影響不相同，所以在院方確定DSA室前，首先與設計院確定建筑承重及結構問題，前期頂板或樓板需預留足夠承重，或后期加固處理。2.平面方案設計在對某院DSA項目深化設計時，先了解院方所選設備型號、需要幾間手術室等基本需求后，開始著手進行DSA平面布局，采用中心島式DSA設計，即控制室設置在中心，DSA室設置在四周，讓醫(yī)生護士更便捷及觀察。由于DSA室到機房的電...
發(fā)布時間: 2025 - 02 - 18
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一、某些特殊藥物的空氣凈化要求規(guī)范要求激素、抗癌藥品應避免與其它藥品使用同一設備和空氣凈化系統(tǒng);不可避免時，應采取有效的防護和驗證。上述有效防護措施可理解為廠房送風與回風均應經嚴格過濾，高效過濾應設在送風口末端處，回風口上應設中效以上的過濾器，排風應凈化，以防止不同產品粉塵的交叉污染。設置專用空調的目的是防止不同藥品粉塵經風道擴散至其它生產房間，設有專用空調系統(tǒng)的空調機房宜獨立設置。特殊藥品的排風應經凈化，但用何種等級的過濾器，GMP未作規(guī)定，在92版的GMP中要求青霉素類排放的空氣“不得含有該類藥品的塵?！薄Ｔ趪?，一般均用高效過濾器處理排風，這一做法可以參照。青霉素類分壓室既有高凈化級別的要求又有保持相對負壓的要求，在工程上可采取在人或物出入口處設正壓氣閘室，在分裝間輸送帶孔口處設層流罩等保護措施。二、“按潔凈室管理”生產廠房的通風與空調措施此類廠房如非創(chuàng)面外用藥、凈藥材和干膏的配料、粉碎、混合、過篩等中藥的前處理工序。規(guī)范對于參照潔凈室管理的廠房的要求是“生產廠房門窗應能密閉，有良好的除濕通風除塵降溫等設施?！备鶕@些要求，相應的措施有：(1)設置通風或空調系統(tǒng)(2)送風需經過濾(3)廠房內微正壓(4)設排風或除塵系統(tǒng)對于中藥提取、濃縮等廠房，GMP規(guī)定要有“良好的排風及防止污染和交叉污染等設施”，這些廠房在生產中常有大量熱濕產生，有的如醇提等還需防爆排風，相應的防污染和交叉...
發(fā)布時間: 2025 - 02 - 17
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一、P2 生物安全實驗室技術指標(二級屏障)生物潔凈室應嚴格遵循中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準《微生物和生物醫(yī)學實驗室生物安全通用準則》以及《實驗室生物安全通用要求》。裝配標準則根據各專業(yè)實驗室所從事生物因子分析過程的生物危害程度以及按國家標準中生物安全水平分級的辦法為用戶裝配不同級別的生物潔凈室，習慣上稱P1、P2、P3、P4 或稱為一級、二級、三級、四級。1.潔凈度表述潔凈度10000 級cleanliness class 10000 (P2萬級實驗室即IS07級)即≥0.5μm的塵粒數(shù)＞35000粒/m3(35 粒/L)到≤350000粒/m3(350粒/L)；≥5μm的塵粒數(shù)＞300 粒/ m3(0.3粒/L)到≤3000粒/m3(3粒/L)。2.二級生物安全實驗室制作的生物潔凈室為二級，按平面布局分為兩個緩沖間(可兼作更衣間)、一個操作間兩部分，其制作工藝必須滿足《微生物和生物醫(yī)學實驗室生物安全通用準則》。主要技術參數(shù)如下：送風口風速：≥0.35m/s，潔凈級別七級；操作間與室外大氣壓之差(靜壓差)≥-5Pa；溫度23~30℃可調，總噪聲≤65db在生物潔凈室中溫度、靜壓差、電器部件的運作、人體感應系統(tǒng)、照明紫外、送風、排風均由微電腦控制箱控制。各種指標均可以事先設定；在緩沖間使用人體紅外感應系統(tǒng)，當工作人員進出無菌室時，風機及凈化系統(tǒng)自動工作，對發(fā)塵物體強制進行凈化作用。對...
發(fā)布時間: 2025 - 02 - 15
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一、新版GMP對廠房與設施的要求新版GMP要求制藥企業(yè)在生產過程中消除混藥現(xiàn)象和污染現(xiàn)象，為此，制藥企業(yè)必須具備與生產能力相適應的廠房與設施條件。這包括建立合格標準的潔凈室(區(qū))的空氣處理系統(tǒng)、照明通風系統(tǒng)、衛(wèi)生安全系統(tǒng)等，制藥企業(yè)也采用潔凈技術體系作為潔凈室的重要組成部分以防止生產過程中的各種污染。而新版GMP要求所有制劑、原料藥的精制、包裝、干燥和所有直接接觸藥品的包裝材料的生產等都必須在潔凈室區(qū)域內完成。1.1生產過程中的潔凈控制制藥企業(yè)的潔凈室(區(qū))的含義是指必須按照規(guī)定標準對微粒、微生物等污染進行嚴格控制的所有區(qū)域。藥品有別于其他產品，藥品生產的潔凈室(區(qū))必須包括以控制微粒污染為主要目的的工業(yè)潔凈廠房要求和以控制微生物污染為主要目的的生物潔凈室的要求。微粒是指在藥品生產過程中遇到的無生命的污染物，如塵粒等污染會影響藥品質量，并在日后對人身安全造成危害。微生物是指在生產過程中遇到的有生命的污染物，如病毒、熱原、細菌和過敏性物質等，它們產生和附著在廠房和設施上，會對藥品造成污染，給環(huán)境造成危害。新版GMP要求下的潔凈室(區(qū))的微生物限制標準是嚴格按照中國藥典(2010年版)中對藥品微生物限制的要求進行實施。1.2生產環(huán)境的潔凈控制藥品生產企業(yè)不僅要在生產過程中對潔凈室(區(qū))的污染進行控制，還要對生產環(huán)境進行污染控制。新版GMP將“無菌藥品”生產潔凈區(qū)分為以下4個級別中：A級...
發(fā)布時間: 2025 - 02 - 14
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